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快乐彩票六正规在2020年1月1日，《加州消費者隱私法案》（CCPA）生效一方面，在起步相對較晚的地區，若省會不能充分發揮引領作用，省域經濟競爭力也會受到影響；另一方面，省會過大，又不利于區域協同發展
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- COMETRIQ® is approved in the European Union for the treatment of progressive, unresectable locally advanced MTC.
- Following negative data from the COMET program studying cabozantinib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer, Exelixis refocuses its development efforts on the METEOR trial and opportunity for cabozantinib in advanced RCC.
- Exelixis announces positive top-line results from METEOR: the trial met its primary endpoint of demonstrating a statistically significant increase in progression-free survival.
- COTELLIC® (cobimetinib) receives approval in the U.S. and European Union for use in combination with vemurafenib for patients with unresectable or metastatic melanoma.
- Exelixis partners with Ipsen Pharma SAS, awarding Ipsen exclusive rights to commercialize cabozantinib throughout the world, excluding the United States and Japan.
- CABOMETYX® (cabozantinib tablets) receives approval in the U.S. as a treatment for patients with advanced RCC who have received prior anti-angiogenic therapy.
- European Commission approves CABOMETYX® tablets for the treatment of advanced RCC.
- Exelixis’ partner Genentech presents data from a phase 1b trial evaluating cobimetinib and atezolizumab in patients with metastatic colorectal cancer, forming the basis of the Genentech-sponsored IMblaze370 pivotal trial.
- Exelixis collaborator Daiichi Sankyo initiates phase 3 clinical development for CS-3150, a selective mineralocorticoid receptor blocker.
- Exelixis reports positive results from the phase 2 CABOSUN trial of cabozantinib versus sunitinib in previously untreated advanced RCC.
- Exelixis partners with Takeda, granting Takeda clinical development and commercial rights for cabozantinib in Japan.
- Exelixis posts its first quarter of profitability based on operations in Q1 ‘17.
- Exelixis initiates a phase 1b clinical trial of cabozantinib in combination with atezolizumab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma or RCC.
- Exelixis and Bristol-Myers Squibb initiate the phase 3 CheckMate 9ER trial of CABOMETYX® in combination with Opdivo® (nivolumab) plus or minus Yervoy® (ipilimumab), the first late-stage trial to pair cabozantinib with immune checkpoint inhibitors.
- Exelixis files for regulatory approval in the U.S. for CABOMETYX® tablets as a treatment for patients with previously untreated advanced RCC.
- FDA approves sNDA, expanding the indication for CABOMETYX® tablets in the U.S. to include patients with previously untreated advanced RCC.
- Exelixis enters into exclusive collaboration with StemSynergy Therapeutics to conduct studies with compounds from their CK1α Activator Program.
- Exelixis reports positive phase 3 CELESTIAL study results of cabozantinib in patients with previously treated advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
- Exelixis enters into collaboration with Invenra to discover and develop novel biologics to treat cancer, moving beyond small molecule drug discovery for the first time in the company’s history.
- Exelixis files for regulatory approval in the U.S. for CABOMETYX® tablets as a treatment for patients with previously treated advanced HCC.
- European Commission approves CABOMETYX® for previously untreated intermediate- or poor-risk advanced RCC.
- Exelixis further expands its COSMIC-021 study (cabozantinib+atezolizumab), bringing the total number of planned expansion cohorts to 18.
- Exelixis moves its headquarters across the San Francisco Bay to Alameda’s Waterfront, providing a foundation for future growth.
- Health Canada approves CABOMETYX® for adults with advanced RCC who have received prior vascular endothelial growth factor targeted therapy.
- European Commission approves CABOMETYX® for HCC in adults who have previously been treated with sorafenib.
- CABOMETYX® tablets receive approval by the FDA in the U.S. as a treatment for patients with HCC who have been previously treated with sorafenib.
- Exelixis initiates clinical development of XL092, a next-generation oral tyrosine kinase inhibitor and the company’s first new Exelixis-discovered compound to come out of reinitiated drug discovery activities
- Exelixis enters into exclusive option and license agreement with Iconic Therapeutics, Inc. to advance ICON-2, an innovative, next-generation antibody-drug conjugate program for cancer.
- Exelixis enters into exclusive collaboration, option and license agreement with Aurigene Discovery Technologies Ltd. to discover and develop up to six novel small molecule therapies for cancer.